Tư vấn ISO 13485:2016, tư vấn chứng nhận ISO 13485 kết hợp MDR (EU) 2017/745 Regulation cho thiết bị y tế
Tư vấn ISO 13485:2016, tư vấn chứng nhận ISO 13485 kết hợp MDR (EU) 2017/745 Regulation cho thiết bị y tế là giải pháp được nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh và cung ứ <Chi tiết>
Đào tạo và tư vấn áp dụng ISO 23500-1:2024 cho cơ sở thận nhân tạo
Chất lượng nước và dịch dùng trong thận nhân tạo là một yếu tố cần được kiểm soát chặt chẽ trong quá trình cung cấp dịch vụ lọc máu. Bên cạnh năn <Chi tiết>
Đào tạo và tư vấn ISO 13485, MDSAP và EU MDR cho doanh nghiệp thiết bị y tế
Ngành thiết bị y tế đòi hỏi doanh nghiệp phải kiểm soát chất lượng, an toàn, hiệu năng và tính tuân thủ trong toàn bộ vòng đời sản phẩm. Từ <Chi tiết>